LDN ja CFS: Uusi kliininen lääketutkimus alkaa Unestassa

 

Etsimme henkilöitä, joilla on diagnosoitu krooninen väsymysoireyhtymä. Saatatte soveltua vapaaehtoiseksi tutkimushenkilöksi kliiniseen lääketutkimukseen, jos olette vähintään 18-vuotias, olette käyttäneet matala-annoksista naltreksonia (LDN) vähintään puolen vuoden ajan ja olette kokeneet, että LDN lievittää ainakin osaa väsymysoireyhtymäänne liittyvistä oireistanne.

Tutkimukseen osallistuminen ja tutkimuslääkkeet ovat maksuttomia. Kyseessä on tutkijalähtöinen tutkimus, joka ei ole lääketeollisuuden tukema. Tutkimus tehdään Tutkimuskeskus Unestassa Tampereella ja tutkimuksesta vastaa keuhkosairauksien erikoislääkäri, dosentti Olli Polo. 

Alustavan kiinnostuksen tutkimukseen osallistumisesta voi ilmoittaa sähköpostitse osoitteeseen This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.. Myöhemmin ilmoitetaan myös puhelinnumero, johon voi ilmoittautua. Ilmoittautuneille lähetetään sähköpostissa tutkittavan tiedote tarkempaa tutustumista varten. Tutkimukseen osallistuminen on vapaaehtoista ja se edellyttää kirjallista suostumusta. Olemme myöhemmin yhteydessä ilmoittautuneisiin.

 

Saatatte soveltua tutkimukseen, jos:

1) olette yli 18-vuotias vapaaehtoinen mies tai nainen ja täytätte kroonisen väsymysoireyhtymän diagnostiset kriteerit ICC:n mukaan (varmistetaan Esitietolomakkeella).

2) Teillä on ollut käytössä LDN vähintään puoli vuotta (6 kk), ja nykyinen annoksenne on 3 mg tai 4,5 mg vuorokaudessa.

3) olette vakuuttuneet, että LDN lievittää ainakin osaa krooniseen väsymysoireyhtymään liittyvistä oireistanne.

4) lääkityksessänne tai ei-lääkkeellisissä hoidoissanne ei ole tapahtunut merkittäviä muutoksia viimeisten 30 vuorokauden (1 kk) aikana.

5) Allekirjoitatte tietoon perustuvan suostumuksen, jossa vahvistatte vapaaehtoisen halukkuutenne osallistua tutkimukseen.

 

Ette ehkä sovellu tutkimukseen, jos:

1) krooninen väsymysoireyhtymänne on erittäin vaikea-asteinen (olette tällä hetkellä pyörätuoli- tai vuodepotilas).

2) Teillä on tällä hetkellä kroonisen väsymysoireyhtymän akuutti pahenemisvaihe.

3) Teillä on tällä hetkellä haittavaikutusoireita, jotka liitätte LDN-lääkitykseen.

4) Teillä on käytössänne vahvoja kipulääkkeitä (ns. opioideja).

5) Teillä on käytössänne pregabaliinia tai gabapentiiniä sisältävä lääke.

6) Teillä on käytössänne immuunijärjestelmää lamaava, immunosuppressiivinen lääke.

7) tutkimuksesta vastaavan lääkärin arvion mukaan tutkimukseen osallistuminen vaarantaisi terveytenne.

 

Tutkimukseen osallistuu noin 130 Suomessa asuvaa tutkittavaa.